Thu, October 21, 2021 - 13:20hs

(Arg/Bra/Chi/Par/Uru)

Regulação de produtos para diagnóstico in vitro

Regulamentação de Produtos de Diagnóstico In Vitro

Mariela Aranda

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Atualização dos regulamentos de produtos para diagnóstico in vitro.

Mariela Aranda

Bioquímica e Farmacêutica pela UBA, com 20 anos de experiência em Garantia de Qualidade e mais de 10 em Assuntos Regulatórios em Produtos Médicos. Chefe do Serviço de Produtos para Diagnóstico In Vitro da ANMAT. Participação em congressos e projetos de cooperação internacional como representante da área. Membro do grupo de trabalho International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) sobre Classificação de Produtos de Diagnóstico In Vitro (IVD).

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