Regulação de produtos para diagnóstico in vitro

Mariela Aranda

Bioquímica e Farmacêutica pela UBA, com 20 anos de experiência em Garantia de Qualidade e mais de 10 em Assuntos Regulatórios em Produtos Médicos. Chefe do Serviço de Produtos para Diagnóstico In Vitro da ANMAT. Participação em congressos e projetos de cooperação internacional como representante da área. Membro do grupo de trabalho International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) sobre Classificação de Produtos de Diagnóstico In Vitro (IVD).